CRAMP-18 (mouse) /256639-17-5/GT Peptide/Fornitore di peptidi

Descrizione

CRAMP-18 (mouse)è un peptide farmaceutico, che ha l'aspetto di una polvere bianca.Il peptide è sintetizzato chimicamente ed è destinato esclusivamente alla ricerca scientifica e non deve essere utilizzato negli esseri umani.Le condizioni di conservazione variavano da -80° C a meno 20° C.

Specifiche

Aspetto: polvere da bianca a biancastra

Purezza (HPLC):≥98,0%

Singola impurità:≤2,0%

Contenuto di acetato (HPLC): 5,0%～12,0%

Contenuto d'acqua (Karl Fischer):≤10,0%

Contenuto di peptidi:≥80,0%

Imballaggio e spedizione: bassa temperatura, confezionamento sottovuoto, precisione in mg come richiesto.

Come ordinare?

1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. Ordina on-line.Si prega di compilare il modulo d'ordine online.

3. Fornire il nome del peptide, il numero CAS o la sequenza, la purezza e la modifica se richiesta, la quantità, ecc. Forniremo un preventivo entro 2 ore.

4. Conformazione dell'ordine tramite contratto di vendita debitamente firmato e NDA (accordo di non divulgazione) o accordo confidenziale.

5. Aggiorneremo continuamente l'avanzamento dell'ordine nel tempo.

6. La consegna del peptide tramite DHL, Fedex o altri e HPLC, MS, COA verrà fornita insieme al carico.

7. In caso di discrepanze nella nostra qualità o servizio verrà seguita la politica di rimborso.

8. Servizio post-vendita: se i nostri clienti hanno domande sul nostro peptide durante l'esperimento, non esitate a contattarci e risponderemo in breve tempo.

Tutti i prodotti dell'azienda vengono utilizzati esclusivamente per scopi di ricerca scientifica'È vietato l'uso diretto da parte di qualsiasi individuo sul corpo umano.

FAQ:

I peptidi contenenti Cys sono stati ridotti prima della spedizione?

Se non si riscontra che il peptide è stato ossidato, generalmente non riduciamo Cys.Tutti i polipeptidi sono ottenuti da prodotti grezzi purificati e liofilizzati in condizioni di pH2, che almeno in una certa misura impediscono l'ossidazione di Cys.I peptidi contenenti Cys vengono purificati a pH2 a meno che non vi sia un motivo specifico per purificare a pH6,8.Se la purificazione viene eseguita a pH 6,8, il prodotto purificato deve essere trattato immediatamente con acido per prevenire l'ossidazione.Nella fase finale del controllo di qualità, per i peptidi contenenti Cys, se sulla mappa MS viene rilevata la presenza di una sostanza con peso molecolare (2P+H), ciò indica che si è formato un dimero.Se non ci sono problemi con MS e HPLC, liofilizzeremo direttamente e spediremo la merce senza ulteriore elaborazione.Va notato che i peptidi contenenti Cys subiscono una lenta ossidazione nel tempo e il grado di ossidazione dipende dalla sequenza peptidica e dalle condizioni di conservazione.

Come si determina se un peptide è avvolto in un loop?

Usiamo la reazione di Ellman per verificare se la formazione dell'anello è completa.Se il test di Ellman è positivo (giallo), la reazione dell'anello è incompleta.Se i risultati del test sono negativi (non gialli), la reazione dell'anello è stata completata.Non forniamo il rapporto di analisi dell'identificazione della ciclizzazione per i nostri clienti.Generalmente, nel rapporto QC sarà contenuta una descrizione dei risultati del test di Ellman.

Ho bisogno di un peptide ciclico che contenga triptofano, verrà ossidato?

L'ossidazione del triptofano è un fenomeno comune nell'ossidazione dei peptidi e i peptidi vengono solitamente ciclizzati prima della purificazione.Se si verifica l'ossidazione del triptofano, il tempo di ritenzione del peptide sulla colonna HPLC cambierà e l'ossidazione potrà essere rimossa mediante purificazione.Inoltre, i peptidi ossidati possono essere rilevati anche dalla MS.

È necessario mettere uno spazio tra il peptide e il colorante?

Se si intende attaccare una molecola di grandi dimensioni (come un colorante) al peptide, è meglio mettere uno spazio tra il peptide e il ligando per ridurre al minimo l'interferenza con il recettore dovuta al ripiegamento del peptide stesso o al ripiegamento del peptide. il suo coniugato.Altri non vogliono intervalli.Ad esempio, nel ripiegamento delle proteine, è possibile determinare quanto è distante la struttura di ripiegamento di un amminoacido attaccando un colorante fluorescente a un particolare sito.

Se vuoi apportare una modifica alla biotina al terminale N, devi creare uno spazio tra la biotina e la sequenza peptidica?

La procedura standard di etichettatura della biotina utilizzata dalla nostra azienda consiste nell'attaccare un Ahx alla catena peptidica, seguito dalla biotina.Ahx è un composto a 6 atomi di carbonio che funge da barriera tra il peptide e la biotina.

Potete darci qualche consiglio sulla progettazione dei peptidi fosforilati?

All’aumentare della lunghezza, l’efficienza legante diminuisce gradualmente dall’amminoacido fosforilato in poi.La direzione della sintesi va dal terminale C al terminale N.Si raccomanda che i residui dopo l'amminoacido fosforilato non superino 10, ovvero il numero di residui amminoacidici prima dell'amminoacido fosforilato dal terminale N al terminale C non debba superare 10.

Perché l'acetilazione n-terminale e l'ammidazione C-terminale?

Queste modifiche impediscono la degradazione del peptide e consentono al peptide di imitare il suo stato originale di gruppi alfa amminici e carbossilici nella proteina madre.