Tecnologia di sintesi simile al peptide
La ricerca e lo sviluppo di farmaci peptidici stanno crescendo rapidamente in medicina. Tuttavia, lo sviluppo di farmaci peptidici è limitato dalle proprie caratteristiche. Ad esempio, a causa della speciale sensibilità all'idrolisi enzimatica, la stabilità è ridotta e la variabilità della conformazione sterica provoca una bassa specificità di targeting, una bassa idrofobicità e la mancanza di un sistema di trasporto specifico. Al fine di superare questi peptidi, proposti molte soluzioni e l'applicazione di successo di un tipo di peptide è una di queste.
Tipo di peptide (nome inglese: peptoide) o poli - n - invece della glicina (nome inglese: poli reale - n - sostituito daglicina), è un composti quasi peptidici di peptide nella catena principale. La catena laterale alfa carbonio trasferisce l'azoto della catena principale anziché la catena laterale. Nel polipeptide originale, il gruppo R della catena del lato aminoacido rappresenta 20 diversi aminoacidi, ma il gruppo R ha più opzioni nel peptoide. Nel peptide, il peptide sulla catena principale di aminoacidi in azoto alfa carbonio anziché il trasferimento della catena laterale alla catena principale. Vale la pena ricordare che i peptidi in generale non producono le stesse strutture ordinate di alto livello delle strutture secondarie nei peptidi e nelle proteine a causa della mancanza di idrogeno sulla spina dorsale. Lo scopo iniziale del peptide è quello di sviluppare peptidi stabili e protesi di farmaci per piccole molecole.
Analisi delle tecniche di sintesi simili a peptidi
È stato introdotto il metodo della sintesi peptidica
Il metodo di sintesi simile a un peptide generalmente popolare è il metodo di sintesi sottomarina inventato da Ronzuckermann, ognuno dei quali è diviso in due fasi: acilazione e spostamento. Nell'acilazione, il primo passo è attivare l'acido aloacetico per reagire con le ammine rimanenti alla fine del passaggio precedente, più comunemente diimina carbonizzata diisopropil. Il bromoaceticacid è stato attivato da diisopropilcarbodiimide. "Nelle reazioni di sostituzione (reazioni bimolecolari di sostituzione nucleofila), un'ammina, tipicamente primaria, attacca l'alogeno alternativo per formare una glicina sostituita da N." La via sintetica subunità utilizza ammine primarie prontamente disponibili per generare peptidi, consentendo così la sintesi chimica dei peptidi.
La solida estensione nella sintesi di peptidi di classe ha la ricca esperienza, può offrirti una varietà di servizi di sintesi peptidica.
Analisi delle tecniche di sintesi simili a peptidi
Il vantaggio di tale peptide
Più stabili: i peptoidi sono più stabili in vivo dei peptidi.
Più selettività: i peptoidi sono adatti per studi combinati di scoperta di farmaci perché è possibile ottenere una grande varietà di diversi mattoni polipeptidici mediante modifica del gruppo amminico spina dorsale.
Più efficiente: l'abbondanza di strutture peptoidi può rendere il peptoide una buona scelta per la metodologia di scansione per trovare rapidamente strutture specifiche che si legano alle proteine.
Più potenziale di mercato: le caratteristiche del tipo di peptide lasciano diventare un tipo di sviluppo di farmaci ha un grande potenziale.
Tempo post: 2025-07-02