Tecnologia di sintesi simile al peptide
La ricerca e lo sviluppo di farmaci peptidici sta crescendo rapidamente in medicina.Tuttavia, lo sviluppo di farmaci peptidici è limitato dalle loro stesse caratteristiche.Ad esempio, a causa della particolare sensibilità all'idrolisi enzimatica, la stabilità è ridotta e la variabilità della conformazione sterica si traduce in una bassa specificità di targeting, bassa idrofobicità e mancanza di un sistema di trasporto specifico.Per superare questi peptidi, sono state proposte molte soluzioni e l'applicazione riuscita di un tipo di peptide è una di queste.
Tipo di peptide (nome inglese: Peptoid) o Poly – N – invece di glicina (nome inglese: Poly real – N – sostituitoglicina), è un composto quasi peptidico del peptide nella catena principale.La catena laterale del carbonio alfa trasferisce l'azoto della catena principale invece della catena laterale.Nel polipeptide originale, il gruppo R della catena laterale dell'amminoacido rappresenta 20 diversi aminoacidi, ma il gruppo R ha più opzioni nel peptoide.Nel peptide, il peptide sulla catena principale degli aminoacidi nell'azoto di carbonio alfa invece del trasferimento della catena laterale alla catena principale.Vale la pena ricordare che i peptidi in generale non producono le stesse strutture ordinate di alto livello delle strutture secondarie nei peptidi e nelle proteine a causa della mancanza di idrogeno nell'azoto della spina dorsale.Lo scopo iniziale del peptide è quello di sviluppare peptidi stabili e proteasici di farmaci a piccole molecole.
Analisi di tecniche di sintesi peptidica
È stato introdotto il metodo della sintesi peptidica
Il metodo di sintesi simile al peptide generalmente popolare è il metodo di sintesi singola inventato da RonZuckermann, ciascuno dei quali è diviso in due fasi: acilazione e spostamento.Nell'acilazione, il primo passaggio consiste nell'attivare l'acido aloacetico affinché reagisca con le ammine rimanenti alla fine del passaggio precedente, più comunemente diimina carbonizzata diisopropil.l'acido bromoacetico è stato attivato dalla diisopropilcarbodiimmide."Nelle reazioni di sostituzione (reazioni di sostituzione nucleofila bimolecolare), un'ammina, tipicamente primaria, attacca l'alogeno alternativo per formare una glicina N-sostituita."La via sintetica subunitaria utilizza ammine primarie prontamente disponibili per generare peptidi, consentendo così la sintesi chimica dei peptidi.
L'estensione solida nella sintesi dei peptidi di classe ha una ricca esperienza e può fornirti una varietà di tipi di servizi di sintesi dei peptidi.
Analisi di tecniche di sintesi peptidica
Il vantaggio di un tal peptide
Più stabili: i peptoidi sono più stabili in vivo dei peptidi.
Maggiore selettività: i peptoidi sono particolarmente adatti per studi combinati di scoperta di farmaci poiché è possibile ottenere un'ampia varietà di diversi elementi costitutivi del polipeptide modificando il gruppo amminico della spina dorsale.
Più efficiente: l'abbondanza di strutture peptoidi può rendere il peptoide una buona scelta per la metodologia di scansione per trovare rapidamente strutture specifiche che si legano alle proteine.
Maggiore potenziale di mercato: le caratteristiche del tipo di peptide lo rendono una sorta di sviluppo di farmaci con un grande potenziale.
Orario di pubblicazione: 07-dic-2023