introduzione
Il gorelatide, noto anche come n-acetil-serina-acido aspartico-prolina-prolina-(N-acetil-ser-asp-lys-pro), abbreviato come AC-S-D-K-P, è un tetrapeptide endogeno, acetilazione di fine azoto, ampiamente distribuito in vari tessuti e fluidi corporei nel corpo. Questo tetrapeptide viene rilasciato da Prolil oligopeptidasi (POP), che è principalmente causato dal suo precursore timosina. La concentrazione nel sangue è generalmente sulla scala della nanomole.
Okinetics
Secondo lo studio farmacocinetico del gorelatide, dopo l'iniezione endovenosa, il gorelatide si degrada rapidamente con un'emivita di soli 4 ~ 5 minuti. Il gorelatide viene eliminato dal plasma umano da due meccanismi: ① Idrolisi guidata da enzima (ACE) di conversione dell'angiotensina; ② Filtrazione glomerulare. L'idrolisi dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) è la via principale del metabolismo del gorelatide.
Attività biologica
Il gorelatide è una sorta di fattore regolatorio fisiologico multifunzionale con varie attività biologiche. In precedenza era stato riferito che il gorelatide poteva prevenire l'ingresso delle cellule staminali ematopoietiche originali nella fase S e renderle stazionarie nella fase G0, inibendo l'attività delle cellule staminali ematopoietiche. Successivamente è stato scoperto che il gorelatide può migliorare la capacità di reimpianto epidermico promuovendo la formazione di vasi sanguigni e accelerare la guarigione delle ferite in innesti epidermici vascolarizzati danneggiati. Il gorelatide può inibire la differenziazione delle cellule staminali del midollo osseo stimolate dall'MGM nei macrofagi, svolgendo così un ruolo antinfiammatorio. È stato recentemente scoperto che il gorelatide inibisce la proliferazione di una varietà di cellule.
utilizzo
Come materia organica polipeptidica, il gorelatide può essere usato come materia prima del farmaco.
Tempo post: 2025-07-03