ω-conotossina MVIIC/147794-23-8/GT Peptide/Peptide Fornitore

Descrizione 

OH-Conotossina MVIIC è un blocco canale Ca2+ di tipo N-e P/ Q che blocca significativamente 11-che-BInibizione mediata dall'acido boswellico del rilascio di glutammato. Allo stesso tempo, è anche un peptide del catalogo, l'aspetto è la polvere bianca, il peptide è una sintesi chimica artificiale, solo per l'uso della ricerca scientifica, non per il corpo umano. Le condizioni di stoccaggio variavano da 80 negative ° C a negativo 20 ° C.

Specifiche

APPERANZA: polvere da bianco a bianco sporco

Purity (HPLC): ≥98.0%

Singola impurità: ≤2.0%

Contenuto di acetato (HPLC): 5,0%～12.0%

Contenuto d'acqua (Karl Fischer): ≤10.0%

Contenuto di peptidi: ≥80.0%

Imballaggio e spedizione: bassa temperatura, imballaggio sotto vuoto, accurato a Mg come richiesto.

Come ordinare?

1. Contattaci direttamente per telefono o e-mail: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. Ordina online. Si prega di compilare il modulo online dell'ordine.

3. Fornire nome peptidico, n. CAS o sequenza, purezza e modifica, se necessario, quantità, ecc. Forniremo una citazione entro 2 ore.

4. Conformazione dell'ordine mediante contratto di vendita debitamente firmato e NDA (accordo di non divulgazione) o accordo riservato.

5. Aggiorneremo continuamente i progressi dell'ordine nel tempo.

6. La consegna di peptidi di DHL, FedEx o altri, e HPLC, MS, sarà fornito insieme al carico.

7. La politica di rimborso verrà seguita in caso di discrepanza della nostra qualità o servizio.

8. Servizio post-vendita: se i nostri clienti hanno domande sul nostro peptide durante l'esperimento, non esitare a contattarci e risponderemo ad esso in breve tempo.

Tutti i prodotti dell'azienda sono utilizzati solo a scopo di ricerca scientifica, IT’S vietato di essere usato direttamente da qualsiasi individuo sul corpo umano.

FAQ：

I peptidi contenenti Cys sono stati ridotti prima della spedizione?

Se il peptide non è stato osservato, generalmente non riduciamo i CYS. Tutti i polipeptidi sono ottenuti da prodotti grezzi purificati e liofilizzati in condizioni PH2, che almeno in una certa misura impediscono l'ossidazione dei CY. I peptidi contenenti CYS sono purificati a PH2 a meno che non vi sia un motivo specifico per purificare a PH6.8. Se la purificazione viene eseguita a PH6.8, il prodotto purificato deve essere trattato immediatamente con acido per prevenire l'ossidazione. Nella fase di controllo della qualità finale, per i peptidi contenenti CYS, se la presenza di sostanza molecolare (2p+h) si trova sulla mappa MS, indica che è stato formato un dimero. Se non ci sono problemi con MS e HPLC, liofilizzeremo direttamente e spediremo la merce senza ulteriori elaborazioni. Va notato che i peptidi contenenti Cys subiscono un'ossidazione lenta nel tempo e il grado di ossidazione dipende dalla sequenza e dalle condizioni di conservazione dei peptidi.

Come si determina se un peptide è loopato?

Usiamo la reazione Ellman per verificare se la formazione dell'anello è completa. Se il test Ellman è positivo (giallo), la reazione dell'anello è incompleta. Se i risultati del test sono negativi (non gialli), la reazione dell'anello è stata completa. Non forniamo il rapporto di analisi dell'identificazione della ciclizzazione per i nostri clienti. In generale, ci sarà una descrizione dei risultati del test di Ellman nel rapporto QC.

Ho bisogno di un peptide ciclico, che contiene un triptofano, sarà ossidato?

L'ossidazione del triptofano è un fenomeno comune nell'ossidazione dei peptidi e i peptidi vengono generalmente ciclati prima della purificazione. Se si verifica l'ossidazione del triptofano, il tempo di ritenzione del peptide sulla colonna HPLC cambierà e l'ossidazione può essere rimossa mediante purificazione. Inoltre, i peptidi ossidati possono anche essere rilevati dalla SM.

È necessario mettere uno spazio tra il peptide e la tintura?

Se hai intenzione di attaccare una grande molecola (come un colorante) al peptide, è meglio mettere uno spazio tra il peptide e il ligando per ridurre al minimo l'interferenza con il recettore mediante la piegatura del peptide stesso o la piegatura del suo coniugato. Altri non vogliono intervalli. Ad esempio, nella piegatura delle proteine, è possibile determinare quanto lontano è lontana la struttura pieghevole di un aminoacido attaccando un colorante fluorescente a un determinato sito.

Se vuoi fare una modifica della biotina nel terminale N, devi mettere un divario tra la biotina e la sequenza peptidica?

La procedura di etichettatura delle biotina standard utilizzata dalla nostra azienda è quella di collegare un AHX alla catena peptidica, seguita da biotina. AHX è un composto a 6 carbonio che funge da barriera tra il peptide e la biotina.

Puoi dare alcuni consigli sulla progettazione di peptidi fosforilati?

All'aumentare della lunghezza, l'efficienza di legame diminuisce gradualmente dall'amminoacido fosforilato in poi. La direzione di sintesi proviene dal terminale C al terminale N. Si raccomanda che i residui dopo l'amminoacido fosforilato non dovrebbero superare i 10, ovvero il numero di residui di aminoacidi prima dell'amminoacido fosforilato dal terminale N al terminale C non deve superare i 10.

Perché l'acetilazione N-terminale e l'amidazione del terminale C?

Queste modifiche impediscono al degradato il peptide e consentono al peptide di imitare il suo stato originale di gruppi alfa amino e carbossilici nella proteina genitore.