Amycretina,COmposto di 68 aminoacidi,è un agonista del recettore a doppio target GLP-1 a lunga durata a lungo a lungo a lungo che fornisce un trattamento efficace e conveniente per adulti e adulti obesi con diabete di tipo 2.
Specifiche
APPERANZA: polvere da bianco a bianco sporco
Purity (HPLC): ≥98.0%
Singola impurità: ≤2.0%
Contenuto di acetato (HPLC): 5,0%~12.0%
Contenuto d'acqua (Karl Fischer): ≤10.0%
Contenuto di peptidi: ≥80.0%
Imballaggio e spedizione: bassa temperatura, imballaggio sotto vuoto, accurato a Mg come richiesto.
FAQ:
Quali sono le applicazioni delle librerie peptidiche?
Le librerie di peptidi sono uno strumento efficiente per molti studi, tra cui lo screening dei ligandi GPCR, gli studi di interazione proteina-proteina, la proteomica funzionale, il legame nucleotidico, lo screening di substrati e inibitori ad azione enzimaticamente, screening dell'antigene e epitopo, segnalazione della ricerca delle molecole e altri importanti processi di screening farmacologico.
Che cosa Devo cercare durante la progettazione di peptidi fosforilati?
Quando si progettano modifiche alla fosforilazione, le modifiche della fosforilazione non dovrebbero essere più di 10 aminoacidi dal terminale N per evitare una diminuzione dell'efficienza dell'accoppiamento.
Che cosaSono peptideS?
PeptideS Sono Molecole a catena corta formate da aminoacidi collegati da legami peptidici. Essi
In genere è costituito da 2 a 70 aminoacidi.
Quanto può essere puro il peptide?
La nostra azienda può fornire diversi livelli di purezza da scegliere tra i clienti, dal greggio alla purezza> 99,9%. Secondo le esigenze dei clienti possiamo fornire purezza> 99,9% di polipeptide ultra-pure.
Quale fine è la migliore per la mia ricerca?
Per impostazione predefinita, il peptide termina con un gruppo amminico gratuito N-terminale e un gruppo carbossilico gratuito C-terminale. La sequenza peptidica rappresenta spesso la sequenza della proteina madre. Per essere più vicino alla proteina madre, la fine del peptide deve spesso essere chiusa, cioè acetilazione N-terminale e amidazione del terminale C. Questa modifica evita l'introduzione di una carica in eccesso e lo rende anche in grado di prevenire l'azione di esonuclia, in modo che il peptide sia più stabile.