Venditore TIPP/146369-65-5/Dissoluzione peptidica

Descrizione

TIPP è un antagonista oppioide δ altamente potente e selettivo che è un polipeptide di piccole molecole composto da quattro aminoacidi. Il tipp è un candidato ideale per studiare la farmacologia oppiacei (recettori Δ-oppioidi).

Specifiche

APPERANZA: polvere da bianco a bianco sporco

Purity (HPLC): ≥98.0%

Singola impurità: ≤2.0%

Contenuto di acetato (HPLC): 5,0%～12.0%

Contenuto d'acqua (Karl Fischer): ≤10.0%

Contenuto di peptidi: ≥80.0%

Imballaggio e spedizione: bassa temperatura, imballaggio sotto vuoto, accurato a Mg come richiesto.

FAQ：

Quale fine è la migliore per la mia ricerca?

Per impostazione predefinita, il peptide termina con un gruppo amminico gratuito N-terminale e un gruppo carbossilico gratuito C-terminale. La sequenza peptidica rappresenta spesso la sequenza della proteina madre. Per essere più vicino alla proteina madre, la fine del peptide deve spesso essere chiusa, cioè acetilazione N-terminale e amidazione del terminale C. Questa modifica evita l'introduzione di una carica in eccesso e lo rende anche in grado di prevenire l'azione di esonuclia, in modo che il peptide sia più stabile.

Come viene trasportato il mio peptide? Quali report di test sono forniti?

Tutti i polipeptidi asciugati con congelamento sono generalmente memorizzati in contenitori speciali di 2 ml o 10 ml con dati analitici originali e report di sintesi contenenti informazioni importanti come sequenza, peso molecolare, purezza, peso e numero polipeptide.

Quale lunghezza del peptide è appropriata?
La sintesi del peptide deve considerare fattori come la lunghezza, la carica e l'idrofilia del peptide. Più lunga la lunghezza, la purezza e la resa del prodotto sintetico grezzo diminuiscono e la difficoltà di purificazione e la possibilità di non sintesi saranno maggiori. Naturalmente, la sequenza della regione funzionale del polipeptide non può essere modificata, ma per la sintesi liscia del polipeptide, a volte alcuni aminoacidi ausiliari devono essere aggiunti al monte a monte e a valle della presa funzionale per migliorare la solubilità e l'idrofilia del polipeptide. Se il polipeptide è troppo breve, potrebbero esserci anche problemi con la sintesi, il problema principale è che il polipeptide sintetico ha una certa difficoltà nel processo di post-elaborazione e il polipeptide inferiore a 5 peptidi ha generalmente aminoacidi idrofobici, altrimenti il post-elaborazione è più difficile. I peptidi inferiori a 15 residui di aminoacidi hanno generalmente rese e rese soddisfacenti.

Che cosa Devo cercare durante la progettazione di peptidi fosforilati?

Quando si progettano modifiche alla fosforilazione, le modifiche della fosforilazione non dovrebbero essere più di 10 aminoacidi dal terminale N per evitare una diminuzione dell'efficienza dell'accoppiamento.

Come si dissolvono i polipeptidi?

La solubilità del polipeptide dipende principalmente dalla sua struttura primaria e secondaria, dalla natura dell'etichetta di modifica, dal tipo di solvente e dalla concentrazione finale. Se il peptide è insolubile in acqua, l'ecografia può aiutare a dissolverlo. Per il peptide di base, si consiglia di dissolversi con acido acetico al 10%; Per i peptidi acidi, si raccomanda la dissoluzione con NH4HCO3 al 10%. I solventi organici possono anche essere aggiunti ai polipeptidi insolubili. Il peptide viene sciolto nella minima quantità di solvente organico (ad es. DMSO, DMF, alcool isopropilico, metanolo, ecc.). Si raccomanda altamente che il peptide venga sciolto prima nel solvente organico e poi si aggiunge lentamente all'acqua o ad altro tampone fino alla concentrazione desiderata.