Fornitore di cortagen/purificazione del peptide/fornitore di peptidi

Informazioni di base:

Peptidename:Cortagen fornitore/Purificazione peptidica/Fornitore di peptidi

Catalogo n:GT -N312/GT-M101

Sequenza:H-Ala-Glu-Asp-Pro-OH

Numero CAS://

Formula molecolare:C17H26N4O9

Peso molecolare:430.41

Categoria:Cortagen fornitorePeptide farmaceutico 、 peptide personalizzato 、Purificazione peptidicaFornitore peptidico


Dettaglio del prodotto

Descrizione

Il cortagen è ottenuto attraverso una sintesi mirata basata sull'analisi aminoacidica della corteccia cerebrale naturale, la cortexina. Cortagen è un peptide bioregolatorio che agisce principalmente sul cervello e sul sistema nervoso centrale. La ricerca mostra che si tratta di un potente regolatore delle risposte infiammatorie, in particolare nel sistema nervoso, contribuendo a ripristinare l'equilibrio e la normale funzione tra processi pro-ossidativi e antiossidanti. Il cortagen stimola l'espressione di Interleukin-2 e aiuta principalmente a regolare la funzione immunitaria riducendo le risposte autoimmuni.

 

Specifiche

APPERANZA: polvere da bianco a bianco sporco

Purity (HPLC): 98.0%

Singola impurità: 2.0%

Contenuto di acetato (HPLC): 5,0%12.0%

Contenuto d'acqua (Karl Fischer): 10.0%

Contenuto di peptidi: 80.0%

Imballaggio e spedizione: bassa temperatura, imballaggio sotto vuoto, accurato a Mg come richiesto.

 

FAQ

Che cosa Devo cercare durante la progettazione di peptidi fosforilati?

Quando si progettano modifiche alla fosforilazione, le modifiche della fosforilazione non dovrebbero essere più di 10 aminoacidi dal terminale N per evitare una diminuzione dell'efficienza dell'accoppiamento.

Cosa devo prestare attenzione quando si introduce modifiche fluorescenti nei peptidi?
Si consiglia di aggiungere un linker tra la molecola peptidica e la modifica fluorescente, che può ridurre l'effetto della modifica fluorescente sul ripiegamento del peptide e il legame con il recettore. Tuttavia, se lo scopo della modifica della fluorescenza è quantificare la migrazione della fluorescenza tra diverse strutture, l'introduzione di un linker non è raccomandata.

Quale lunghezza del peptide è appropriata?
La sintesi del peptide deve considerare fattori come la lunghezza, la carica e l'idrofilia del peptide. Più lunga la lunghezza, la purezza e la resa del prodotto sintetico grezzo diminuiscono e la difficoltà di purificazione e la possibilità di non sintesi saranno maggiori. Naturalmente, la sequenza della regione funzionale del polipeptide non può essere modificata, ma per la sintesi liscia del polipeptide, a volte alcuni aminoacidi ausiliari devono essere aggiunti al monte a monte e a valle della presa funzionale per migliorare la solubilità e l'idrofilia del polipeptide. Se il polipeptide è troppo breve, potrebbero esserci anche problemi con la sintesi, il problema principale è che il polipeptide sintetico ha una certa difficoltà nel processo di post-elaborazione e il polipeptide inferiore a 5 peptidi ha generalmente aminoacidi idrofobici, altrimenti il post-elaborazione è più difficile. I peptidi inferiori a 15 residui di aminoacidi hanno generalmente rese e rese soddisfacenti.

Quali sono le applicazioni delle librerie peptidiche?
Le librerie di peptidi sono uno strumento efficiente per molti studi, tra cui lo screening dei ligandi GPCR, gli studi di interazione proteina-proteina, la proteomica funzionale, il legame nucleotidico, lo screening di substrati e inibitori ad azione enzimaticamente, screening dell'antigene e epitopo, segnalazione della ricerca delle molecole e altri importanti processi di screening farmacologico.

Perché i peptidi dovrebbero essere modificati mediante acetilazione N-terminale e amidazione del terminale C?
Tali modifiche possono fornire proprietà di sequenze peptidiche che sono native delle proteine.


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