c(RGDfK)/161552-03-0/Analisi peptidica

Descrizione

Cyclo(RGDfK) è un inibitore potente e selettivo dell'integrina αvβ3, con un valore IC50 di 0,94 nM. Legandosi specificamente all'integrina αvβ3 sulla superficie cellulare, Cyclo (RGDfK) prende di mira efficacemente i microvasi tumorali e le cellule tumorali.

Specifiche

APPERANZA: polvere da bianco a bianco sporco

PURITY (HPLC): ≥98,0%

Singola impurità: ≤2,0%

Contenuto di acetato (HPLC): 5,0%～ 12,0%

Contenuto dell'acqua (Karl Fischer): ≤10,0%

Contenuto del peptide: ≥80,0%

Imballaggio e spedizione: bassa temperatura, imballaggio sotto vuoto, accurato a Mg come richiesto.

FAQ ：

Quale fine è la migliore per la mia ricerca?

Per impostazione predefinita, il peptide termina con un gruppo amminico gratuito N-terminale e un gruppo carbossilico gratuito C-terminale. La sequenza peptidica rappresenta spesso la sequenza della proteina madre. Per essere più vicino alla proteina madre, la fine del peptide deve spesso essere chiusa, cioè acetilazione N-terminale e amidazione del terminale C. Questa modifica evita l'introduzione di una carica in eccesso e lo rende anche in grado di prevenire l'azione di esonuclia, in modo che il peptide sia più stabile.

Quali sono le migliori condizioni di conservazione? Quanto è stabile il peptide?

Dopo la liofilizzazione, il polipeptide può formare lanugine o polvere flocculante, che può evitare la degradazione prematura del polipeptide. Condizioni di conservazione consigliate: a. -20℃ stoccaggio o ambiente asciutto b. Cercare di evitare ripetuti fenomeni di congelamento-scongelamento c. Cercare di evitare la conservazione allo stato di soluzione (la polvere liofilizzata può essere conservata in confezioni separate per comodità d'uso) d. Se deve essere conservato in soluzione, si consiglia di sciogliere i peptidi in acqua sterile in condizioni debolmente acide e conservarli a -20℃.

Come viene trasportato il mio peptide? Quali report di test sono forniti?

Tutti i polipeptidi liofilizzati vengono solitamente conservati in contenitori speciali da 2 ml o 10 ml con dati analitici originali e rapporti di sintesi contenenti informazioni importanti come sequenza, peso molecolare, purezza, peso e numero del polipeptide.

Perché i peptidi dovrebbero essere modificati mediante acetilazione N-terminale e amidazione del terminale C?
Tali modifiche possono fornire proprietà di sequenze peptidiche che sono native delle proteine.