Fornitore di tirzepatide/2023788-19-2/materie prime peptidi

Descrizione

Il tirzepatide è un farmaco sviluppato da Eli Lilly per il trattamento del diabete di tipo 2 e dell'obesità. È un doppio agonista dei recettori GIP e GLP-1. Tirzepatide attiva i recettori GLP-1 per ridurre i sentimenti di fame, diminuendo così l'assunzione di cibo e il consumo calorico; Allo stesso tempo, può anche attivare i recettori GIP per ridurre l'assunzione di cibo e il consumo calorico aumentando al contempo il dispendio energetico.

Specifiche

APPERANZA: polvere da bianco a bianco sporco

Purity (HPLC): ≥98.0%

Singola impurità: ≤2.0%

Contenuto di acetato (HPLC): 5,0%～12.0%

Contenuto d'acqua (Karl Fischer): ≤10.0%

Contenuto di peptidi: ≥80.0%

Imballaggio e spedizione: bassa temperatura, imballaggio sotto vuoto, accurato a Mg come richiesto.

FAQ：

Qual è il contenuto di peptidi netti?
È importante comprendere la differenza tra il contenuto netto del peptide e il peso totale del peptide (peso lordo). In generale, i campioni di polvere liofilizzata peptide contengono non solo peptidi, ma anche altre sostanze come acqua, solventi assorbiti da peptidi, controioni e sali. Il peso totale del peptide (peso lordo) si riferisce al peso di tutte queste miscele. Il contenuto di peptidi netti è relativo alle sostanze non peptidiche, agli ioni bilanciati e all'acqua e, dopo averli rimossi, il restante è il contenuto netto del peptide. Il contenuto netto del peptide può essere determinato mediante analisi dell'azoto o analisi della composizione degli aminoacidi, di solito rappresentano il 50-80% del peso totale del peptide. Il contenuto di peptidi netti è diverso dalla purezza peptidica, che si riferisce alla percentuale di peptide di interesse in un campione.

Quali sono le applicazioni delle librerie peptidiche?
Le librerie di peptidi sono uno strumento efficiente per molti studi, tra cui lo screening dei ligandi GPCR, gli studi di interazione proteina-proteina, la proteomica funzionale, il legame nucleotidico, lo screening di substrati e inibitori ad azione enzimaticamente, screening dell'antigene e epitopo, segnalazione della ricerca delle molecole e altri importanti processi di screening farmacologico.

Cosa devo prestare attenzione quando si introduce modifiche fluorescenti nei peptidi?
Si consiglia di aggiungere un linker tra la molecola peptidica e la modifica fluorescente, che può ridurre l'effetto della modifica fluorescente sul ripiegamento del peptide e il legame con il recettore. Tuttavia, se lo scopo della modifica della fluorescenza è quantificare la migrazione della fluorescenza tra diverse strutture, l'introduzione di un linker non è raccomandata.

Come scegliere la forma del sale dei peptidi?

La scelta della forma di sale dei peptidi deve considerare vari fattori, tra cui la sequenza dei peptidi, la stabilità, la solubilità, la biotossicità e i requisiti sperimentali specifici. Per impostazione predefinita, i peptidi vengono generalmente erogati come sali di acido trifluoroacetico (TFA); Inoltre, i peptidi possono esistere anche in forme come acetato, ammonio e sali di sodio.

Come ordinare?

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