Sintesi del fornitore/peptide LAE102/fornitore cinese

Lae102 è un anticorpo monoclonale volto a trattare l'obesità, prendendo di mira selettivamente il recettore Actriia, che svolge un ruolo cruciale nella rigenerazione muscolare e nel metabolismo lipidico. Attualmente, Lae102 ha mostrato potenziale nei modelli preclinici per aumentare la massa magra e ridurre la massa grassa. Inoltre, se utilizzato in combinazione con gli agonisti GLP1R, LAE102 può ridurre ulteriormente la massa grassa e ripristinare significativamente la perdita di massa magra causata dagli agonisti GLP1R, rendendolo un promettente candidato alla droga per ottenere un efficace controllo del peso.

Specifiche

APPERANZA: polvere da bianco a bianco sporco

Purity (HPLC): ≥98.0%

Singola impurità: ≤2.0%

Contenuto di acetato (HPLC): 5,0%～12.0%

Contenuto d'acqua (Karl Fischer): ≤10.0%

Contenuto di peptidi: ≥80.0%

Imballaggio e spedizione: bassa temperatura, imballaggio sotto vuoto, accurato a Mg come richiesto.

FAQ：

Quale fine è la migliore per la mia ricerca?

Per impostazione predefinita, il peptide termina con un gruppo amminico gratuito N-terminale e un gruppo carbossilico gratuito C-terminale. La sequenza peptidica rappresenta spesso la sequenza della proteina madre. Per essere più vicino alla proteina madre, la fine del peptide deve spesso essere chiusa, cioè acetilazione N-terminale e amidazione del terminale C. Questa modifica evita l'introduzione di una carica in eccesso e lo rende anche in grado di prevenire l'azione di esonuclia, in modo che il peptide sia più stabile.

Come si dissolvono i polipeptidi?

La solubilità del polipeptide dipende principalmente dalla sua struttura primaria e secondaria, dalla natura dell'etichetta di modifica, dal tipo di solvente e dalla concentrazione finale. Se il peptide è insolubile in acqua, l'ecografia può aiutare a dissolverlo. Per il peptide di base, si consiglia di dissolversi con acido acetico al 10%; Per i peptidi acidi, si raccomanda la dissoluzione con NH4HCO3 al 10%. I solventi organici possono anche essere aggiunti ai polipeptidi insolubili. Il peptide viene sciolto nella minima quantità di solvente organico (ad es. DMSO, DMF, alcool isopropilico, metanolo, ecc.). Si raccomanda altamente che il peptide venga sciolto prima nel solvente organico e poi si aggiunge lentamente all'acqua o ad altro tampone fino alla concentrazione desiderata.

Quale lunghezza del peptide è appropriata?
La sintesi del peptide deve considerare fattori come la lunghezza, la carica e l'idrofilia del peptide. Più lunga la lunghezza, la purezza e la resa del prodotto sintetico grezzo diminuiscono e la difficoltà di purificazione e la possibilità di non sintesi saranno maggiori. Naturalmente, la sequenza della regione funzionale del polipeptide non può essere modificata, ma per la sintesi liscia del polipeptide, a volte alcuni aminoacidi ausiliari devono essere aggiunti al monte a monte e a valle della presa funzionale per migliorare la solubilità e l'idrofilia del polipeptide. Se il polipeptide è troppo breve, potrebbero esserci anche problemi con la sintesi, il problema principale è che il polipeptide sintetico ha una certa difficoltà nel processo di post-elaborazione e il polipeptide inferiore a 5 peptidi ha generalmente aminoacidi idrofobici, altrimenti il post-elaborazione è più difficile. I peptidi inferiori a 15 residui di aminoacidi hanno generalmente rese e rese soddisfacenti.

Cosa devo prestare attenzione quando si introduce modifiche fluorescenti nei peptidi?
Si consiglia di aggiungere un linker tra la molecola peptidica e la modifica fluorescente, che può ridurre l'effetto della modifica fluorescente sul ripiegamento del peptide e il legame con il recettore. Tuttavia, se lo scopo della modifica della fluorescenza è quantificare la migrazione della fluorescenza tra diverse strutture, l'introduzione di un linker non è raccomandata.

Perché i peptidi dovrebbero essere modificati mediante acetilazione N-terminale e amidazione del terminale C?
Tali modifiche possono fornire proprietà di sequenze peptidiche che sono native delle proteine.