Fornitore P8RI/2147724-76-1/Analisi peptidica

P8RI è un peptide mimico e agonista di CD31, che è un polipeptide lineare composto da 8 aminoacidi. P8RI si lega alla sequenza di aminoacidi paramembrane del dominio ExtraCD31 e mostra effetti immunosoppressivi ripristinando la via inibitoria CD31.

Specifiche

APPERANZA: polvere da bianco a bianco sporco

Purity (HPLC): ≥98.0%

Singola impurità: ≤2.0%

Contenuto di acetato (HPLC): 5,0%～12.0%

Contenuto d'acqua (Karl Fischer): ≤10.0%

Contenuto di peptidi: ≥80.0%

Imballaggio e spedizione: bassa temperatura, imballaggio sotto vuoto, accurato a Mg come richiesto.

FAQ：

Quanto può essere puro il peptide?

La nostra azienda può fornire diversi livelli di purezza da scegliere tra i clienti, dal greggio alla purezza> 99,9%. Secondo le esigenze dei clienti possiamo fornire purezza> 99,9% di polipeptide ultra-pure.

Qual è il contenuto di peptidi netti?
È importante comprendere la differenza tra il contenuto netto del peptide e il peso totale del peptide (peso lordo). In generale, i campioni di polvere liofilizzata peptide contengono non solo peptidi, ma anche altre sostanze come acqua, solventi assorbiti da peptidi, controioni e sali. Il peso totale del peptide (peso lordo) si riferisce al peso di tutte queste miscele. Il contenuto di peptidi netti è relativo alle sostanze non peptidiche, agli ioni bilanciati e all'acqua e, dopo averli rimossi, il restante è il contenuto netto del peptide. Il contenuto netto del peptide può essere determinato mediante analisi dell'azoto o analisi della composizione degli aminoacidi, di solito rappresentano il 50-80% del peso totale del peptide. Il contenuto di peptidi netti è diverso dalla purezza peptidica, che si riferisce alla percentuale di peptide di interesse in un campione.

Quale lunghezza del peptide è appropriata?
La sintesi del peptide deve considerare fattori come la lunghezza, la carica e l'idrofilia del peptide. Più lunga la lunghezza, la purezza e la resa del prodotto sintetico grezzo diminuiscono e la difficoltà di purificazione e la possibilità di non sintesi saranno maggiori. Naturalmente, la sequenza della regione funzionale del polipeptide non può essere modificata, ma per la sintesi liscia del polipeptide, a volte alcuni aminoacidi ausiliari devono essere aggiunti al monte a monte e a valle della presa funzionale per migliorare la solubilità e l'idrofilia del polipeptide. Se il polipeptide è troppo breve, potrebbero esserci anche problemi con la sintesi, il problema principale è che il polipeptide sintetico ha una certa difficoltà nel processo di post-elaborazione e il polipeptide inferiore a 5 peptidi ha generalmente aminoacidi idrofobici, altrimenti il post-elaborazione è più difficile. I peptidi inferiori a 15 residui di aminoacidi hanno generalmente rese e rese soddisfacenti.

Cosa devo prestare attenzione quando si introduce modifiche fluorescenti nei peptidi?
Si consiglia di aggiungere un linker tra la molecola peptidica e la modifica fluorescente, che può ridurre l'effetto della modifica fluorescente sul ripiegamento del peptide e il legame con il recettore. Tuttavia, se lo scopo della modifica della fluorescenza è quantificare la migrazione della fluorescenza tra diverse strutture, l'introduzione di un linker non è raccomandata.

Come ordinare?

1. Contattaci direttamente per telefono o e-mail: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

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5. Aggiorneremo continuamente i progressi dell'ordine nel tempo.

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7. La politica di rimborso verrà seguita in caso di discrepanza della nostra qualità o servizio.

8. Servizio post-vendita: se i nostri clienti hanno domande sul nostro peptide durante l'esperimento, non esitare a contattarci e risponderemo ad esso in breve tempo.

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