La vitiligine è una malattia cutanea acquisita prevalente a livello globale caratterizzata da depigmentazione localizzata o generalizzata, principalmente dovuta alla distruzione dei melanociti nella pelle, che porta alla comparsa di chiazze bianche. Per molto tempo, i trattamenti esistenti hanno lottato per ripristinare radicalmente i melanociti o migliorare il microambiente cutaneo, rendendo la vitiligine una sfida significativa in campo medico.
Il 23 novembre 2021, un gruppo di ricerca guidato dal professor Du Yongzhong della Scuola di Farmacia dell'Università di Zhejiang ha pubblicato una nuova strategia di trattamento sinergico biomimetico multicolore per la vitiligine, incentrata sul tripeptide KPV, sulla rivista internazionale di alto livello ACS Nano, aprendo nuove prospettive per il trattamento sicuro ed efficace della vitiligine.
La patogenesi principale della vitiligine risiede nella cascata infiammatoria innescata dalle specie reattive dell’ossigeno (ROS). Lo stress ossidativo non solo danneggia l’ambiente di sopravvivenza dei melanociti, ma danneggia direttamente i melanociti e ostacola la sintesi della melanina. Il componente chiave di questo trattamento è il frammento efficace dell'ormone stimolante i melanociti—il tripeptide KPV. Come frammento attivo diUN-ormone stimolante i melanociti (UN-MSH), il tripeptide KPV mantiene un'eccellente attività farmacologica evitando i potenziali effetti collaterali della pigmentazione della sua molecola madre.
Il team di ricerca ha progettato in modo innovativo un sistema liposomiale co-caricato con polidopamina (PDA) modificata dal tripeptide KPV e dal metilprednisolone (MPS), stabilendo un efficiente sistema di co-consegna transdermica su scala nanometrica. I liposomi stessi possiedono un’eccellente permeabilità transdermica, mentre il tripeptide KPV modificato in superficie si lega specificamente ai melanociti, consentendo alla formulazione su scala nanometrica di ancorarsi con precisione al sito della lesione. Ciò migliora significativamente la ritenzione e l’accumulo del farmaco nello strato basale della pelle. Dopo il rilascio del farmaco, il tripeptide residuo KPV continua a funzionare, promuovendo la proliferazione dei melanociti e migliorando la produzione e la capacità di trasporto dei melanosomi, ottenendo effetti di repigmentazione stabili a lungo termine.
Questo studio è stato completamente convalidato in un H₂O₂modello murino di vitiligine indotta. I risultati hanno mostrato che dopo il trattamento con la formulazione di nanofarmaco modificato con tripeptide KPV, i livelli di fattori infiammatori nei siti di lesione dei topi sono diminuiti significativamente, le specie reattive dell’ossigeno sono state efficacemente eliminate e le macchie bianche originariamente pallide hanno gradualmente riacquistato la normale pigmentazione della pelle. L'attività proliferativa dei melanociti è stata notevolmente migliorata e anche la quantità e la distribuzione dei melanosomi all'interno dei cheratinociti sono migliorate in modo significativo.
Attualmente, questa ricerca è stata pubblicata online sulla prestigiosa rivista internazionale ACS Nano, attirando l’ampia attenzione della comunità accademica. Con ulteriori progressi negli studi successivi, si ritiene che questi nanofarmaci, incentrati sul tripeptide KPV, potrebbero eventualmente essere sviluppati in farmaci clinici, portando speranza a innumerevoli pazienti affetti da vitiligine in tutto il mondo!
Orario di pubblicazione: 2025-12-01